Лікарі не можуть розпізнати захворювання у хлопчика з Нортумберленда
03.07.2013, 19:26
Маленький мешканець міста Шілботл (Shilbottle), розташованого в англійському графстві Нортумберленд, здивував лікарів - він народився з рідкісною патологією, яка до цих пір залишається загадкою для докторів.
За словами матері дворічного англійця - Вікі - при народженні хлопчик виглядав абсолютно нормальною дитиною.
"У мене були передчасні пологи, тому Айдана помістили у спеціальний інкубатор. Моя мама сказала, що у нього були невеликі набряки на обличчі, а в іншому з малюком все гаразд. Тоді я була в піднесеному настрої, адже у мене народився ще один син ", - згадує Віки.
Однак незабаром радість жінки змінилася тривогою - через три тижні з'ясувалося, що немовля страждає постійними епілептичними припадками. Лікарі, що обстежили місячного хлопчика, діагностували у нього пошкодження мозку.
"Доктора були відмінними фахівцями, але вони не змогли сказати, що викликало патологію, і як вона буде розвиватися далі. Я вийшла на вулицю, сіла в свій автомобіль і заплакала. Мені ніяк не вдавалося змиритися з думкою, що я буду виховувати дитину з відхиленнями ", - зізнається мати двох дітей.
Після того як Айдана виписали з лікарні, Вікі продовжувала спостерігати за сином, сподіваючись, що слова лікарів виявляться помилкою. Але в міру зростання хлопчика на його тілі стали з'являтися пухлини і шишки, які призвели до деформації обличчя і лівої ноги.
Величезні новоутворення спантеличили фахівців, так і не зуміли поставити діагноз. Над таємницею загадкового недуги Айдана билося 12 лікарів з трьох різних лікарень, які висували різні теорії, у тому числі і синдром Протея, проте всі результати тестів на передбачувані хвороби виявилися негативними.
На даний момент доктора схиляються до версії з невиліковною генетичною патологією, яка характеризується шкірними аномаліями і деформаціями кісток. Сім'я унікальної дитини регулярно відвідує лондонську лікарню, щоб фахівці могли взяти необхідні аналізи і підготуватися до операції з видалення частини лицьової пухлини.
В очікуванні хірургічного втручання батьки і старший брат Айдана - 13-річний Даніель - намагаються урізноманітнити дозвілля наймолодшого члена сім'ї. Правда, найчастіше їх прогулянки перетворюються на муки.
"Я звиклася з тією думкою, що мій син ніколи не може ходити або говорити. Це моя дитина, і я люблю його таким, який він є. Але люди, яких ми бачимо на вулиці, бувають дуже жорстокими: вони показують на Айдана пальцями або зупиняються, щоб трохи краще розглянути його.
Одного разу ми з синами прийшли в Британський музей, і мені довелося сказати одному з відвідувачів, що артефакти знаходяться на стіні, а не в нашій колясці. На щастя, є й інша категорія людей, які з розумінням ставляться до нашої сім'ї. Наприклад, таксисти часто відмовляються брати гроші за проїзд, радячи витратити їх на лікування ".
Батьки дворічного англійця з дивною патологією змушені брати значні кредити, оскільки харчування і спеціальні пристосування, зокрема інвалідна коляска, вимагають чималих грошей.
Але вони не можуть звернутися за допомогою до благодійних організацій або навіть створити сайт, присвячений збору коштів - без постановки точного діагнозу це неможливо.
На даний момент кредит сім'ї склав 15 000 доларів, і на довершення до всіх бід Вікі можуть скоротити, оскільки вона працює неповний тиждень, щоб доглядати за хворою дитиною.
"Якщо я втрачу роботу, ми втратимо наш дім", - сумно підсумовує жінка.
